研究人员研究了mAbs对已经存在的SARS-CoV-2病毒和疫苗接种者的B.1.617.2的交叉反应。报告显示：一些单克隆抗体治疗药物，不能再中和B.1.617.2变体。

B.1.617.2对自然免疫的人的血清不太敏感。与B.1.1.7相比，在康复期第6个月（M6）取样的血清对B.1.617.2的效力下降了4倍，这种下降的程度与另一种B.1.351观察到的相似。在第二批康复者中（M12），B.1.617.2、B.1.1.7的半数有效剂量（ED50）下降了6倍。然而，对康复期个体的疫苗接种，使所有变体的体液免疫反应提高了130多倍。这些结果表明，对以前受感染的人进行疫苗接种很有可能对大量流行病毒株(包括B.1.617.2)具有预防作用。

在接种后的8周和16周取样时，接种两剂辉瑞疫苗对B.1.1.7、B.1.351和B.1.617.2产生了较高的血清中和水平，这些人以前没有感染过新冠病毒。在接种单剂量阿斯利康疫苗10周后，75%的血清中和了B.1.1.7，而只有不到10%的血清中和了B.1.351和B.1.617.2。中和抗体水平可以高度预测对有症状的SARS-CoV-2感染的免疫保护。

SARS-CoV-2 D614G、B.1.1.7、B.1.351和B.1.617.2变异株对恢复期患者和疫苗接种者血清的敏感性

最近的一份报告分析了英格兰无症状病例，并估计疫苗对B.1.617.2感染的影响，与B.1.1.7相比，在接种1剂阿斯利康疫苗后，对B.1.617.2的有效性（33.5%）明显低于B.1.1.7（51%）。据估计，阿斯利康和辉瑞疫苗对B.1.617.2的两剂量有效性分别为60%和88%。因此，阿斯利康疫苗诱导的抗体对B.1.351和B.1.617.2的效力低于辉瑞疫苗所诱导的抗体。

研究结果也表明了：B.617.2变种明显逃脱了NTD、RBD区域的中和抗体、多克隆抗体（鸡尾酒疗法）。